1.微生物按结构分为非细胞型、原核细胞型、真核细胞型三类，病毒属于无完整细胞结构的非细胞型微生物。
2.非细胞型微生物无典型细胞结构，仅含DNA或RNA一种核酸，缺乏酶系统，必须在活细胞内才能增殖。
3.原核细胞型微生物无核膜核仁，仅有裸露核质，无完整细胞器，细菌、支原体等均属于此类。
4.真核细胞型微生物具有完整细胞核、核膜及多种细胞器，真菌、原虫等均归属于此类微生物。
5.细菌大小以微米（μm）为测量单位，按基本形态可分为球菌、杆菌、螺形菌三大类别。
6.细菌基本结构为细胞壁、细胞膜、细胞质、核质；特殊结构包括荚膜、鞭毛、菌毛、芽孢。
7.革兰阳性菌细胞壁含大量肽聚糖与磷壁酸；革兰阴性菌含少量肽聚糖，外膜为特征结构。
8.肽聚糖是细菌细胞壁特有组分，溶菌酶可水解其N-乙酰胞壁酸与葡糖胺间β-1,4糖苷键。
9.青霉素可抑制革兰阳性菌肽聚糖五肽交联桥形成，阻碍细胞壁合成，从而发挥杀菌作用。
10.细菌核糖体为70S，由50S与30S亚基组成，是多种抗菌药物发挥作用的重要靶点。
11.质粒是细菌染色体外环状双链DNA，可自主复制，能传递耐药、毒力等遗传性状。
12.异染颗粒为白喉棒状杆菌特征性胞质颗粒，主要成分为多偏磷酸盐，可用于快速鉴别。
13.荚膜具有抗吞噬、黏附宿主、抗干燥与抗损伤作用，是细菌重要的毒力因子。
14.鞭毛是细菌运动器官，具有强抗原性，与细菌定植、侵袭及致病性密切相关。
15.普通菌毛数量多、短而细，可介导细菌黏附宿主黏膜上皮，是致病的首要条件。
16.性菌毛由F质粒编码，数量少、长而粗，介导细菌接合，传递耐药及毒力基因。
17.芽孢是细菌休眠体，对热、干燥、消毒剂抵抗力极强，是判断灭菌效果的金标准。
18.细菌以二分裂方式进行无性繁殖，繁殖速度快，多数细菌代时为20～30分钟。
19.细菌生长曲线分为迟缓期、对数期、稳定期、衰亡期四个连续生长阶段。
20.对数期细菌形态、染色性、生理活性最典型，常用于细菌鉴定、药敏试验等研究。
21.稳定期细菌营养消耗、代谢产物积累，可形成芽孢、外毒素、抗生素等重要产物。
22.细菌按氧需求分为专性需氧菌、微需氧菌、兼性厌氧菌、专性厌氧菌四大类。
23.热原质多由革兰阴性菌产生，成分为脂多糖（LPS），注入机体可引起发热反应。
24.外毒素主要由革兰阳性菌及部分阴性菌分泌，为蛋白质，抗原性强、毒性高。
25.内毒素是革兰阴性菌细胞壁外膜脂多糖，菌体死亡裂解后释放，引发全身反应。
26.消毒可杀灭病原微生物但不一定灭芽孢；灭菌可杀灭所有微生物包括芽孢与病毒。
27.高压蒸汽灭菌条件为121.3℃、103.4kPa，维持15～20分钟，灭菌效果最可靠。
28.巴氏消毒法用于牛奶、酒类等食品消毒，可杀致病菌且不破坏营养与风味。
29.紫外线可使细菌DNA形成嘧啶二聚体阻碍复制，穿透力弱，仅用于表面与空气消毒。
30.滤过除菌法用滤膜拦截细菌，但不能去除病毒、支原体，用于血清、抗生素除菌。
31.高效消毒剂可杀灭所有微生物包括芽孢，如戊二醛、环氧乙烷、过氧乙酸等。
32.中效消毒剂可杀灭细菌繁殖体与病毒，但不能杀灭芽孢，如乙醇、碘伏等。
33.低效消毒剂仅可杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒，如氯己定、苯扎溴铵等。
34.噬菌体是专性侵染细菌的病毒，结构简单，分为毒性噬菌体与温和噬菌体两类。
35.毒性噬菌体在宿主菌内复制增殖导致细菌裂解；温和噬菌体可整合为前噬菌体。
36.细菌遗传物质包括染色体、质粒、转位因子、噬菌体基因组等多种形式。
37.转化是受体菌直接摄取供体菌游离DNA片段并整合，从而获得新遗传性状。
38.接合是细菌通过性菌毛连接传递遗传物质，R质粒可介导多重耐药性快速传播。
39.转导是以噬菌体为媒介，将供体菌DNA片段转移并整合到受体菌基因组中。
40.溶原性转换是温和噬菌体感染后，前噬菌体基因使细菌毒力、抗原性改变。
41.正常菌群具有生物拮抗、营养合成、免疫促进、抗肿瘤、抗衰老等生理作用。
42.机会致病菌致病条件：菌群失调、寄居部位改变、宿主免疫功能低下。
43.医院感染分为内源性自身感染与外源性交叉感染，致病菌多为多重耐药菌株。
44.细菌致病性由毒力、侵入数量、侵入部位共同决定，毒力包括侵袭力与毒素。
45.细菌侵袭力由黏附素、荚膜、侵袭性酶、生物被膜等结构与物质共同构成。
46.外毒素毒性强、作用具组织选择性，经甲醛脱毒可制成类毒素用于预防。
47.内毒素毒性较弱，可引起发热、白细胞骤变、感染性休克、DIC等全身反应。
48.完全吞噬指病原菌被吞噬细胞吞噬后杀死消化；不完全吞噬常见于胞内菌感染。
49.胞外菌感染以体液免疫为主，产生抗体中和毒素；胞内菌感染依赖细胞免疫清除。
50.毒血症是病原菌在局部繁殖，外毒素入血引起全身症状，如白喉、破伤风。
