1.免疫是机体识别“自己”和“非己”，清除抗原性异物以维持内环境稳定的功能。
2.免疫应答分为固有免疫和适应性免疫，固有免疫是先天存在、无特异性、无记忆的快速防御。
3.适应性免疫具有特异性、多样性、记忆性、耐受性，分为体液免疫和细胞免疫。
4.中枢免疫器官包括骨髓和胸腺，骨髓是B细胞发育成熟场所，胸腺是T细胞发育成熟场所。
5.外周免疫器官包括淋巴结、脾、黏膜相关淋巴组织，是免疫应答发生的主要场所。
6.脾是人体最大外周免疫器官，主要对血源性抗原产生免疫应答。
7.黏膜相关淋巴组织（MALT）是分泌型IgA（sIgA）产生的主要部位。
8.适应性免疫细胞包括T淋巴细胞和B淋巴细胞，分别介导细胞免疫和体液免疫。
9.模式识别受体（PRR）识别病原体相关分子模式（PAMP）和损伤相关分子模式（DAMP）。
10.补体激活有经典途径、旁路途径、MBL途径，共同末端通路形成攻膜复合物（MAC）。
11.补体C3是三条激活途径的中心环节，C3a、C5a是重要的过敏毒素和趋化因子。
12.干扰素（IFN）具有抗病毒、抗肿瘤、免疫调节作用，I型干扰素抗病毒作用强。
13.肿瘤坏死因子（TNF-α）是重要促炎因子，可导致发热、休克、组织损伤。
14.白细胞介素-2（IL-2）是T细胞生长因子，促进T细胞增殖活化。
15.抗原是能诱导免疫应答并与应答产物特异性结合的物质，具有免疫原性和抗原性。
16.完全抗原既有免疫原性又有抗原性，半抗原只有抗原性无免疫原性。
17.抗原表位是抗原与TCR/BCR及抗体结合的最小结构单位，分为T细胞表位和B细胞表位。
18.胸腺依赖性抗原（TD-Ag）需Th细胞辅助才能诱导抗体产生，可诱导记忆细胞。
19.胸腺非依赖性抗原（TI-Ag）不需Th细胞辅助，仅诱导IgM抗体，无免疫记忆。
20.异嗜性抗原是不同物种间共有的抗原，如链球菌与人心肌、肾小球基底膜的共同抗原。
21.专职抗原提呈细胞（APC）包括树突状细胞、巨噬细胞、B细胞，能表达MHCⅡ类分子。
22.树突状细胞（DC）是功能最强的APC，能激活初始T细胞，是免疫应答的启动者。
23.MHC即人HLA复合体，位于第6号染色体，分为Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类基因区。
24.HLAⅠ类分子分布于所有有核细胞，提呈内源性抗原给CD8+T细胞。
25.HLAⅡ类分子分布于专职APC，提呈外源性抗原给CD4+T细胞。
26.内源性抗原通过MHCⅠ类分子途径提呈，外源性抗原通过MHCⅡ类分子途径提呈。
27.T细胞在胸腺经历阳性选择和阴性选择，分别获得MHC限制性和自身耐受。
28.TCR-CD3复合物是T细胞识别抗原和转导信号的核心单位，CD3转导活化信号。
29.CD4分子是MHCⅡ类分子受体，CD8分子是MHCⅠ类分子受体。
30.CD28与B7结合提供T细胞活化第二信号，CTLA-4与B7结合提供抑制信号。
31.CD4+T细胞分化为Th1、Th2、Th17、Tfh、Treg等亚群，执行不同功能。
32.Th1细胞分泌IFN-γ，增强巨噬细胞杀伤功能，介导细胞免疫和迟发型超敏反应。
33.Th2细胞分泌IL-4、IL-5，促进体液免疫、抗寄生虫及Ⅰ型超敏反应。
34.Th17细胞分泌IL-17，招募中性粒细胞，参与黏膜防御和自身免疫病。
35.Tfh细胞定位于淋巴滤泡，辅助B细胞活化、类别转换和亲和力成熟。
36.调节性T细胞（Treg）高表达CD25和Foxp3，分泌IL-10、TGF-β发挥免疫抑制。
37.细胞毒性T细胞（CTL）通过穿孔素-颗粒酶途径和Fas/FasL途径特异性杀伤靶细胞。
38.B细胞受体（BCR）是膜型Ig，与Igα/Igβ组成复合物识别抗原并转导信号。
39.CD19/CD21/CD81是B细胞共受体，增强BCR对抗原的敏感性。
40.CD40与CD40L结合是B细胞活化、增殖、类别转换的关键第二信号。
41.抗体基本结构由两条重链和两条轻链组成，分为可变区和恒定区。
42.IgG是血清含量最高的抗体，唯一能通过胎盘，发挥抗感染、调理、ADCC作用。
43.IgM是五聚体，分子量最大，抗原刺激后最早产生，激活补体能力最强。
44.IgA分泌型（sIgA）是黏膜局部抗感染的主要抗体，存在于唾液、乳汁、呼吸道分泌液。
45.IgE介导Ⅰ型超敏反应，抗寄生虫感染，正常人血清中含量最低。
46.抗体类别转换在抗原和细胞因子调控下进行，V区不变C区改变。
47.初次免疫应答抗体产生慢、滴度低、以IgM为主；再次应答快、高、以IgG为主。
48.免疫耐受是抗原特异性免疫无应答，分为中枢耐受和外周耐受。
49.中枢耐受通过克隆清除完成，外周耐受通过克隆失能、Treg抑制等机制维持。
50.黏膜免疫系统由黏膜上皮、MALT、共生菌群组成，是机体最大免疫器官。
51.黏膜免疫主要效应分子是sIgA，发挥中和、阻黏附、清除病原体作用。
52.口服耐受是黏膜特有的免疫耐受，与Treg、IL-10、TGF-β密切相关。
53.抗感染固有免疫在感染0~4天发挥作用，适应性免疫在4~7天启动。
54.抗胞外菌主要依靠抗体中和、调理、激活补体；抗胞内菌主要依靠细胞免疫。
55.抗病毒免疫中，Ⅰ型干扰素早期抑制复制，CTL后期清除感染细胞。
56.超敏反应分四型：Ⅰ型速发型、Ⅱ型细胞毒型、Ⅲ型免疫复合物型、Ⅳ型迟发型。
57.Ⅰ型超敏反应由IgE介导，肥大细胞和嗜碱性粒细胞脱颗粒释放组胺、白三烯。
58.青霉素过敏性休克属于Ⅰ型超敏反应，抢救首选肾上腺素。
59.Ⅱ型超敏反应由IgG/IgM介导，激活补体、调理吞噬、ADCC损伤靶细胞。
60.新生儿溶血症、输血反应属于Ⅱ型超敏反应。
