1.阿司匹林通过抑制中枢环氧酶、减少PGE2合成，使体温调节中枢调定点恢复正常，产生解热作用。
2.小剂量阿司匹林抑制血小板中血栓素A2（TXA2）生成，产生抗血小板聚集和抗血栓形成作用。
3.较大剂量阿司匹林抑制血管内皮细胞PGI2合成，可能促进血栓形成。
4.阿司匹林用于预防冠状动脉及脑血管血栓形成时，常用小剂量（50～100mg）。
5.阿司匹林最常见的不良反应是胃肠道反应，可加重或诱发溃疡、引起胃出血。
6.阿司匹林所致水杨酸反应表现为头痛、眩晕、耳鸣、视听力减退，严重时应碱化尿液加速排泄。
7.阿司匹林哮喘的发病机制是阿司匹林抑制环氧酶，使白三烯增多，导致支气管痉挛。
8.病毒感染伴发热的儿童和青少年服用阿司匹林偶致瑞夷综合征，表现为肝损害和脑病。
9.对乙酰氨基酚（扑热息痛）解热镇痛作用缓和持久，抗炎作用很弱。
10.布洛芬的抗炎镇痛作用比阿司匹林强16～32倍，用于风湿性及类风湿关节炎。
11.塞来昔布选择性抑制COX-2，治疗剂量对COX-1无明显影响，不影响TXA2合成。
12.第一代H1受体阻滞药中枢抑制作用强，以苯海拉明和异丙嗪最强。
13.第二代H1受体阻滞药如阿司咪唑、西替利嗪、氯雷他定不易透过血脑屏障，无中枢抑制作用或较弱。
14.H1受体阻滞药对荨麻疹、花粉症、过敏性鼻炎等皮肤黏膜变态反应性疾病疗效较好。
15.茶苯海明、苯海拉明、异丙嗪等H1受体阻滞药可用于晕动病、放射病、妊娠等引起的呕吐。
16.H2受体阻滞药如西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁选择性阻断胃壁细胞H2受体，抑制胃酸分泌。
17.高效利尿药（髓袢利尿药）主要作用于髓袢升支粗段，抑制Na＋-K＋-2Cl－同向转运。
18.高效利尿药常用药物有呋塞米、依他尼酸、布美他尼、托拉塞米。
19.中效利尿药主要作用于远曲小管近端，抑制Na＋-Cl－同向转运，常用药物为氢氯噻嗪。
20.低效利尿药包括碳酸酐酶抑制药（乙酰唑胺）和K＋-Na＋交换抑制药（螺内酯、氨苯蝶啶）。
21.呋塞米静脉注射能迅速扩张容量血管、减少回心血量，是急性肺水肿快速有效的治疗药物。
22.呋塞米用于急性肾衰早期防治，通过扩张肾血管、增加肾血流量、冲洗肾小管发挥作用，禁用于无尿患者。
23.呋塞米的不良反应以低血钾最常见，耳毒性应避免与氨基糖苷类抗生素合用。
24.氢氯噻嗪是心性水肿的首选药，对肝性水肿应与螺内酯合用，慎用因可致血氨升高。
25.氢氯噻嗪用于肾性尿崩症及加压素无效的垂体性尿崩症，轻症效佳。
26.氢氯噻嗪长期用药可致低血钾、高血糖、高脂血症、高尿酸血症，糖尿病、痛风、高脂血症者慎用。
27.螺内酯结构与醛固酮相似，竞争远曲小管和集合管醛固酮受体，产生排钠留钾利尿作用。
28.螺内酯长期服用可致高血钾及性激素样副作用（男性乳房发育、女性月经不调等）。
29.氨苯蝶啶通过抑制远曲小管和集合管的Na＋通道产生保钾利尿作用，不受醛固酮水平影响。
30.脱水药（甘露醇、山梨醇、高渗葡萄糖）静脉注射后不易透过毛细血管，能迅速提高血浆渗透压。
31.甘露醇是目前降低颅内压安全有效的首选药，适用于脑水肿及青光眼手术前降低眼内压。
32.氢氯噻嗪单用于1级高血压，或与其他降压药合用治疗各型高血压，尤其适用于伴有心力衰竭者。
33.血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）包括卡托普利、依那普利、赖诺普利、喹那普利等。
34.血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）包括氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦等。
35.ACEI和ARB降压时不伴有反射性心率加快，可防止或逆转血管壁和心室重构，保护肾脏。
36.卡托普利通过抑制ACE、减少缓激肽降解、减少醛固酮分泌等多机制降低血压。
37.ACEI最常见的不良反应是咳嗽及血管神经性水肿，因缓激肽、P物质堆积所致。
38.厄贝沙坦选择性阻断AT1受体，用于各型高血压及高血压合并糖尿病肾病患者。
39.美托洛尔为选择性β1受体阻滞药，通过减少心输出量、抑制肾素分泌降低血压。
40.二氢吡啶类钙通道阻滞药如硝苯地平、尼莫地平、拉西地平，降压时不减少心脑肾血流。
41.二氢吡啶类降压药常见不良反应为面部潮红、头痛、眩晕、心悸、踝部水肿。
42.哌唑嗪选择性阻断突触后膜α1受体，舒张小动脉和静脉，约50％患者发生“首剂现象”。
43.硝普钠通过释放NO直接舒张小动脉和静脉，降压作用强、起效快、维持时间短，用于高血压急症。
44.1级高血压首选噻嗪类利尿药、ACEI、二氢吡啶类钙拮抗药或β受体阻滞药中的一种。
45.高血压伴心力衰竭者宜用利尿药、ACEI、哌唑嗪，不宜用β受体阻滞药。
46.高血压伴糖尿病及痛风者不宜用噻嗪类利尿药，伴支气管哮喘者不宜用β受体阻滞药。
47.I类抗心律失常药为钠通道阻滞药，分为IA（奎尼丁）、IB（利多卡因、苯妥英钠）、IC（普罗帕酮）。
48.II类抗心律失常药为β肾上腺素受体阻滞药（普萘洛尔等），III类为延长动作电位时程药（胺碘酮），IV类为钙通道阻滞药（维拉帕米、地尔硫䓬）。
49.利多卡因是治疗急性心肌梗死引起的室性心律失常的首选药，对强心苷中毒所致者也有效。
50.胺碘酮为广谱抗心律失常药，用于各种室上性和室性心律失常，对合并预激综合征者有效率达90％以上。
51.维拉帕米阻滞钙通道，对阵发性室上性心动过速特别是房室交界区心动过速疗效好。
52.强心苷类常用药物有地高辛、去乙酰毛花苷（西地兰）、毒毛花苷K，以地高辛最常用。
53.强心苷增强心肌收缩力的机制是抑制Na＋-K＋-ATP酶，使细胞内Ca2＋增加。
54.强心苷治疗量心电图改变表现为T波低平或倒置、ST段降低呈鱼钩状、PR间期延长、QT间期缩短。
55.强心苷对高血压、心脏瓣膜病、先天性心脏病所致慢性心功能不全疗效好。
56.强心苷治疗心房颤动的作用不在于中止颤动，而是通过抑制房室传导、减慢心室率。
57.强心苷中毒最严重的不良反应是心脏反应，室性早搏最多见且早见，室性心动过速最严重。
58.强心苷中毒视觉障碍表现为黄视、绿视及视物模糊，此为强心苷中毒的特征。
59.强心苷中毒所致的快速型心律失常应及时补钾，可选用苯妥英钠、利多卡因，严重者可用地高辛抗体Fab片段。
60.利尿药通过促进Na＋和水的排出，减轻心脏前负荷和后负荷，改善CHF患者心脏功能。
61.血管扩张药中硝酸甘油扩张静脉，肼屈嗪扩张动脉，硝普钠扩张静脉和动脉。
62.ACEI和AT1阻滞药通过抑制RAAS、抑制心肌重构，是治疗CHF的一线药物。
63.硝酸甘油抗心绞痛机制包括降低心肌耗氧量、改善缺血区心肌供血、开放侧支循环、抑制血小板聚集。
64.硝酸甘油为稳定型心绞痛的首选药，控制急性发作应舌下含服或气雾吸入。
65.硝酸甘油常见不良反应为血管扩张所致的搏动性头痛、皮肤潮红、体位性低血压，青光眼患者慎用。
66.β受体阻滞药通过减慢心率、抑制心肌收缩力、降低心肌耗氧量治疗心绞痛，对变异型心绞痛禁用。
67.钙通道阻滞药硝苯地平对变异型心绞痛最有效，对稳定型心绞痛也有效。
68.他汀类药物是HMG-CoA还原酶抑制药，为高胆固醇血症和以胆固醇升高为主的混合型高脂血症的首选药物。
69.他汀类药物不良反应包括肌病（与大环内酯类、烟酸类、贝特类合用增加肌病危险）和肝毒性。
70.依折麦布是胆固醇吸收抑制剂，选择性抑制NPC1L1受体，抑制肠道内胆固醇吸收。
71.普罗布考通过抗氧化作用、抑制HMG-CoA还原酶、增加LDL清除，治疗高胆固醇血症。
